ความสนใจในแอปพลิเคชันใหม่สำหรับ EPO

ความสนใจในแอปพลิเคชันใหม่สำหรับ EPO

ต้องใช้เวลาสักพักกว่าจะได้รับแรงผลักดัน ในช่วงต้นทศวรรษ 1990 ทีมนักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นได้ระบุเซลล์สมองที่สร้าง EPO ที่เรียกว่าแอสโทรไซต์โดยไม่คาดคิด ในตอนแรก Ryuzo Sasaki หัวหน้านักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเกียวโตกล่าวว่า “ฉันค่อนข้างสงสัยว่า EPO มีหน้าที่ทางสรีรวิทยาในสมอง” แต่เขากล่าวว่าการศึกษาเพิ่มเติมโดยทีมอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าเซลล์สมองมีจุดเชื่อมต่อสำหรับ EPO ซึ่งบ่งชี้ว่าสารประกอบต้องมีบทบาทตามธรรมชาติ

ซาซากิและเพื่อนร่วมงานตั้งสมมติฐานว่าฮอร์โมน

อาจส่งผลต่อการตอบสนองของเซลล์สมองต่อออกซิเจนไม่เพียงพอ ในหลายๆ จังหวะ การขาดออกซิเจน เช่น เกิดจากลิ่มเลือดอุดตันการไหลเวียนของเลือด โดยทั่วไปจะทำให้เซลล์ประสาทบางส่วนตาย ในอีกไม่กี่ชั่วโมงข้างหน้า เซลล์ใกล้เคียงจะตายเพื่อตอบสนองต่อสัญญาณความทุกข์ที่ส่งมาจากเซลล์ที่ขาดออกซิเจน

นักวิจัยแสดงให้เห็นว่าการฉีด EPO เข้าไปในสมองของหนูเจอร์บิลจะช่วยป้องกันเซลล์จากการตายหลังจากที่เลือดของสัตว์ไปยังสมองถูกปิดกั้นชั่วคราว นอกจากนี้ สารที่ดูดซับ EPO ที่ผลิตขึ้นตามธรรมชาติทำให้เซลล์ในสมองของหนูเจอร์บิลมีความไวต่อความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำมากขึ้นอย่างมาก การค้นพบนี้บ่งชี้ว่าโดยปกติแล้ว EPO มีบทบาทสำคัญในการลดความเสียหายของเส้นประสาทให้เหลือน้อยที่สุด เขากล่าว

ทีมของ Sasaki ฉีด EPO เข้าสู่สมองโดยตรง เนื่องจากฮอร์โมนหรือโมเลกุลขนาดใหญ่อื่นๆ เพียงไม่กี่ชนิดสามารถข้ามสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดและสมอง ซึ่งเป็นเครือข่ายเซลล์ที่แน่นหนาตามหลอดเลือดที่จำกัดไม่ให้โมเลกุลใดข้ามจากเลือดเข้าสู่สมองและไขสันหลัง อย่างไรก็ตาม Cerami 

เพื่อนร่วมงานของเขาซึ่งกำลังศึกษาการกระทำอื่น ๆ ของ EPO 

สงสัยว่าฮอร์โมนอาจเป็นหนึ่งในโมเลกุลที่ร่างกายสูบฉีดข้ามสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดและสมองหรือไม่ พวกเขาพบว่าเมื่อสัตว์ที่แข็งแรงได้รับยาฉีดเข้าไปในช่องท้อง พวกมันเรียนรู้งานใหม่ได้เร็วขึ้นและจำงานเก่าได้ดีกว่าสัตว์ที่ไม่ได้รับ EPO

Cerami รายงานว่า EPO ปริมาณสูงที่ฉีดเข้าไปในกระแสเลือดของหนูจะช่วยป้องกันสัตว์จากความเสียหายของสมองที่เกิดจากการอุดตันของหลอดเลือดในสมองชั่วคราว Cerami กล่าวว่า “เราสามารถป้องกันความเสียหายของเซลล์ในสมองได้ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์” โดยการให้ยา EPO ก่อนหรือไม่เกิน 3 ชั่วโมงหลังจากการกระตุ้นให้เกิดโรคหลอดเลือดสมองในหนู Cerami กล่าว ฮอร์โมนยังดูเหมือนว่าจะลดการอักเสบใกล้กับการบาดเจ็บ ซึ่งสามารถทำลายเซลล์ประสาทเพิ่มเติมได้

Cerami กล่าวว่า เมื่อให้หนูทดลองนานถึง 6 ชั่วโมงหลังจากที่หนูเป็นโรคหลอดเลือดสมอง EPO จะปกป้องเซลล์ประสาทจากความเสียหายของเซลล์ทุติยภูมิ แม้ว่าจะไม่เป็นเช่นนั้นก็ตาม Cerami กล่าว ประสิทธิภาพที่ยาวนานนั้นน่าดึงดูดเพราะหลายคนที่เป็นโรคหลอดเลือดสมองใช้เวลาหลายชั่วโมงกว่าจะมาถึงห้องฉุกเฉินของโรงพยาบาล ดังนั้นพวกเขาจึงไม่มีสิทธิ์ได้รับยาตัวเดียวในตลาดที่สามารถลดความเสียหายของสมองจากโรคหลอดเลือดสมองได้

ยาจับลิ่มเลือดนี้เรียกว่า tPA ต้องให้ภายใน 2 ถึง 3 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการ

ในการศึกษานำร่องขนาดเล็กเกี่ยวกับผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดสมองในเยอรมนี ผู้ป่วย 20 รายที่ได้รับการรักษาด้วย EPO ภายใน 7 ชั่วโมงหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมองมีปัญหาทางร่างกาย การพูด และความจำน้อยลง และต้องการความช่วยเหลือในแต่ละวันน้อยกว่าผู้ป่วย 20 รายที่ไม่ได้รับ ฮอร์โมน. ผู้ที่รักษาด้วย EPO มีแนวโน้มที่จะมีเนื้อเยื่อสมองที่เสียหายน้อยลง โดยวัดจากการสแกนสมองหนึ่งเดือนหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมอง

Hannelore Ehrenreich จาก Max-Planck Institute for Experimental Medicine ในเมือง Göttingen ประเทศเยอรมนี ผู้ที่เคยเป็นโรคหลอดเลือดสมองตีบอย่างรุนแรงดูเหมือนจะได้รับประโยชน์สูงสุดจากการรักษาด้วย EPO เธอและเพื่อนร่วมงานของเธอได้เผยแพร่การค้น พบของพวกเขาใน August Molecular Medicine ขณะนี้ทีมเยอรมันกำลังพัฒนาการทดลองกับผู้ป่วยประมาณ 500 รายที่ศูนย์การแพทย์หลายแห่ง

“ฉันคิดว่านี่เป็นผลลัพธ์ที่น่าทึ่ง” J. Donald Easton จาก Rhode Island Hospital/Brown University School of Medicine ใน Providence กล่าว “มีชะตากรรมที่เลวร้ายยิ่งกว่าความตาย และผลของการพิการจากโรคหลอดเลือดสมองอาจเป็นหนึ่งในนั้น”

อย่างน้อยที่สุดในช่วงแรกของการประเมิน ผลประโยชน์จาก EPO สำหรับโรคหลอดเลือดสมองดูเหมือนจะเทียบเท่ากับ tPA เป็นอย่างน้อย Easton กล่าว อย่างไรก็ตาม ไม่เหมือนกับ tPA ซึ่งก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อการตกเลือดและสามารถให้ในโรงพยาบาลเท่านั้น EPO อาจปลอดภัยเพียงพอสำหรับผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองที่อาจได้รับยาระหว่างทางไปโรงพยาบาล เขากล่าวเสริม เนื่องจากยาทั้งสองชนิดทำงานต่างกัน แพทย์จึงอาจรวมยาทั้งสองเข้าด้วยกัน

Credit : เว็บสล็อต